目的探讨血清可溶性Fas、Fas L与慢性丙型肝炎(CHC)患者抗病毒疗效的关系。方法选择2014年1月至2015年1月期间在我院及协作单位就诊的40例CHC患者作为病例组,另选20例在我院及协作单位无偿献血的健康者作为对照组。病例组患者于治疗前、治疗4周、24周时测定血清可溶性Fas、Fas L水平,健康组于病例组患者治疗前同期测定上述参数,比较两组的差异;并根据丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV RNA)是否转阴将病例组分为两个亚组(RVR组和n RVR组),进行比较分析。结果治疗前病例组患者的血清可溶性Fas、Fas L水平分别为(17.67±2.90)μg/L、(0.165±0.013)μg/L,明显高于对照组的(7.87±1.24)μg/L、(0.098±0.007)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,RVR组患者的血清可溶性Fas、Fas L分别为(11.56±2.82)μg/L、(0.109±0.010)μg/L,明显低于n RVR组的(16.93±2.56)μg/L、(0.161±0.017)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05),且病例组血清可溶性Fas、Fas L高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后24周,RVR组患者的血清可溶性Fas、Fas L水平分别为(8.95±1.49)μg/L、(0.099±0.008)μg/L,明显低于n RVR组的(12.07±2.45)μg/L、(0.145±0.014)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05),但病例组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性丙型肝炎患者治疗后血清可溶性Fas、Fas L含量降低,趋向于正常值,治疗后24周血清可溶性Fas、Fas L接近正常值。因此,血清可溶性Fas、Fas L水平可预测慢性丙型肝炎患者的治疗效果。