葡萄扇叶病毒外壳蛋白基因的克隆,序列分析及其在大肠杆菌中的表达

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:franklee19851126
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通过RT-PCR方法把葡萄扇叶病毒(GFLV)外壳蛋白基因(CP gene)分成两部分扩增,扩增产物克隆入pgEM-5Zf(+)载体,并通过BglⅡ位点连接成一完整的外壳蛋白基因,通过序列分析测得全长外壳蛋白基因为1512bp,编码504个AA's与国外株系GFLV-F13相比,核苷酸同源性为88.4%,氨基酸同源性为95.8%。并且这一外壳蛋白基因在大肠杆菌E. coliDH-5α中得到了表达。
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