【摘 要】
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目的 应用瞬感扫描式葡萄糖监测系统(FSL-CGM)观察津力达颗粒治疗2型糖尿病患者血糖波动情况及临床疗效.方法 选取2018年10月—2020年10月石家庄市人民医院诊治2型糖尿病患者60例,按随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组予常规降糖药物,观察组在对照组基础上加服津力达颗粒,均连续治疗12周.观察2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LD
【机 构】
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050011 石家庄市人民医院内分泌二科
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目的 应用瞬感扫描式葡萄糖监测系统(FSL-CGM)观察津力达颗粒治疗2型糖尿病患者血糖波动情况及临床疗效.方法 选取2018年10月—2020年10月石家庄市人民医院诊治2型糖尿病患者60例,按随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组予常规降糖药物,观察组在对照组基础上加服津力达颗粒,均连续治疗12周.观察2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),FSL-CGM系统评估血糖目标管理时间(TIR)、血糖标准差(SD)、血糖变异系数(CV)、平均血糖波动振幅(MAGE).比较2组临床疗效和不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组(93.3％vs.73.3％,χ2=4.320,P=0.038);与治疗前比较,治疗12周后2组FPG、2 hPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR水平均下降,且观察组低于对照组(t=3.951、4.269、3.453、3.395、4.820,P均=0.000);与治疗前比较,治疗12周后2组TIR升高,SD、CV、MAGE水平均下降,且观察组改善优于对照组(t/P=2.071/0.043、2.562/0.013、2.186/0.033、2.543/0.014);治疗12周后,观察组TG水平低于对照组(t/P=2.247/0.028),HDL-C水平高于对照组(t/P=3.162/0.002),TC、LDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05).2组均未出现明显不良反应.结论 津力达颗粒治疗2型糖尿病临床效果显著,可减少血糖波动性,平稳降低血糖,安全有效.
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