目的筛选分离并鉴定降香中具有抗炎的化合物。方法在脂多糖刺激的巨噬细胞模型上,筛选分离降香活性化合物,运用质谱与核磁分析鉴定化合物结构。采用Griess试剂法测定NO释放量,采用ELISA试剂盒检测TNF-α的分泌量。结果从降香中分离得到sativanone(化合物Ⅰ)具有较强的抗炎活性,IC50为12.48 g/mL。异甘草素(化合物Ⅲ)、柚皮素(化合物Ⅳ)和甘草素(化合物Ⅴ)具有一定的抗炎活性,IC50分别为18.33、42.59、29.43 g/mL。化合物Ⅱ和Ⅵ在50 g/mL不具有抗炎活性。在浓度3.125～50 g/mL范围内sativanone、异甘草素、甘草素和柚皮素可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放,sati-vanone(化合物I)能抑制脂多糖诱导RAW264.7分泌的细胞因子TNF-α的释放。结论降香中的甘草素、异甘草素、柚皮素和sativanone可以降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放,呈剂量依赖关系,sativanone通过抑制炎症因子TNF-α发挥作用。