【摘 要】
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用溶菌酶和十二烷基磺酸钠(SDS)-NaOH裂解变性菌体,以醋酸钠沉淀变性染色体DNA和蛋白质,再经过Sepharose-2B柱分离RNA,得到凝胶电泳纯的质粒DNA。本法简单快速,没有细菌染色
【机 构】
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第一军医大学第一附属医院实验科,第一军医大学第一附属医院实验科
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用溶菌酶和十二烷基磺酸钠(SDS)-NaOH裂解变性菌体,以醋酸钠沉淀变性染色体DNA和蛋白质,再经过Sepharose-2B柱分离RNA,得到凝胶电泳纯的质粒DNA。本法简单快速,没有细菌染色体DNA和RNA的污染,具有转化生物活性,可用于酶解分析,重组转化等试验。
The lysozyme and sodium dodecyl sulfate (SDS) -NaOH were used to lyse the denatured cells. The denatured chromosomal DNA and protein were precipitated with sodium acetate, and then the RNA was separated by Sepharose-2B column to obtain the gel electrophoresis pure plasmid DNA. This method is simple and rapid, free from bacterial DNA and RNA contamination, with biological activity of transformation, can be used for enzymatic hydrolysis analysis, recombinant transformation experiments.
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