【摘 要】
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高化学选择性的吲哚化合物与Morita-Baylis-Hillman碳酸酯的对映选择性N-烯丙基烷基化反应大量天然产物和药物都含有吲哚骨架，因此有关吲哚化合物的不对称合成研究一直受到广
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高化学选择性的吲哚化合物与Morita-Baylis-Hillman碳酸酯的对映选择性N-烯丙基烷基化反应大量天然产物和药物都含有吲哚骨架，因此有关吲哚化合物的不对称合成研究一直受到广泛关注．具有亲电性质的吲哚化合物通常在C（3）-位发生反应，而C（2）-位的化学修饰可通过4，7-二氢吲哚的反应以及随后氧化来实现，然而吲哚N（1）-位的不对称催化合成反应还少有报道．四川大学华西药学院陈应春小组通过修饰的金鸡纳碱催化Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与吲哚的反应，以原位生成的叔丁氧负离子作碱产
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