【摘 要】
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目的分析绝经后骨质疏松症(PMOP)女性外周血及骨组织中microRNA(miRNA)表达谱的变化，并对差异miRNA进行靶基因分析，为研究PMOP发病机制、筛选早期诊断标志物及骨质疏松性骨折的预防提供依据。方法获取公共数据平台NCBI－GEO DataSets中的PMOP miRNA研究数据：第一组为GSE64433数据集，包含23例PMOP患者及25例对照者的外周血样本miRNA表达谱；第二组
【机 构】
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西安交通大学医学院附属红会医院脊柱外科 710054,西安交通大学医学院附属红会医院脊柱外科 710054,西安交通大学公共卫生学院 710061,西安交通大学医学院附属红会医院脊柱外科 710054
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目的分析绝经后骨质疏松症(PMOP)女性外周血及骨组织中microRNA(miRNA)表达谱的变化，并对差异miRNA进行靶基因分析，为研究PMOP发病机制、筛选早期诊断标志物及骨质疏松性骨折的预防提供依据。
方法获取公共数据平台NCBI－GEO DataSets中的PMOP miRNA研究数据：第一组为GSE64433数据集，包含23例PMOP患者及25例对照者的外周血样本miRNA表达谱；第二组为GSE74209数据集，包含6例PMOP患者及6例对照者的股骨颈骨组织样本miRNA表达谱。运用R/Bioconductor进行数据处理及差异miRNA分析，筛选每组中PMOP与对照者间表达倍数改变>2，P<0.05的miRNA为组间差异表达miRNA。结合TargetScan、miRDB、miRTarBase数据库进行miRNA靶基因预测，选取在三个数据库中均存在的靶基因，运用Cytoscape绘制并分析miRNA－靶基因调控网络图。
结果在第一组中(GSE64433数据集)，PMOP外周血筛选出224个差异表达miRNA(75个上调miRNA，149个下调miRNA)；在第二组中(GSE74209数据集)，PMOP股骨颈骨组织中筛选出132个差异表达miRNA(58个上调miRNA，74个下调miRNA)。将第一组及第二组中的差异miRNA取交集，得到8个miRNA在PMOP均呈下调改变，共调控327个靶基因，且其中10个靶基因受到两个miRNA的共同调控。
结论PMOP miRNA－靶基因调控网络中的核心miRNA及受到多个miRNA共同调控的靶基因可能在其发病与进展中起到了一定的作用，有作为疾病分子标志物的潜在应用价值。这对PMOP的发生发展、诊断标志物筛选及骨质疏松性骨折预防等相关研究有重要意义。
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