【摘 要】
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前不久,国家食品药品监督管理局(SFDA)局长签发了第19号局令<保健食品注册管理办法(试行)>(下文中简称<办法>),并从2005年7月1日起施行.该<办法>相对原卫生部颁布的<保健食品
【机 构】
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中国药科大学国际医药商学院,天津中新药业研究中心
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前不久,国家食品药品监督管理局(SFDA)局长签发了第19号局令<保健食品注册管理办法(试行)>(下文中简称<办法>),并从2005年7月1日起施行.该<办法>相对原卫生部颁布的<保健食品管理办法>而言有相当大的改动,对保健食品的注册管理要求更加科学、细致、全面.这对保健食品而言,是一场前所未有的革命性变革,值得业内高度关注.本文结合原卫生部颁布的有关规定,对<办法>的关键内容进行简要分析,以期为业内企业和相关人士准确全面地理解该<办法&g
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