【摘 要】
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目的:建立同时测定复聪合剂中原儿荼醛、盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)双波长检测.色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:1％醋酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速:1.0ml·min-1,检测波长:285 nm和400 nm,柱温30℃,进样量10 μl.结果:原儿茶醛、盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A和丹酚酸B分别在10～90μg·ml-1,20～200 μg·m1-1,20～200
【机 构】
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中国人民解放军陆军第七十二集团军医院 浙江湖州313000
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目的:建立同时测定复聪合剂中原儿荼醛、盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)双波长检测.色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:1％醋酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速:1.0ml·min-1,检测波长:285 nm和400 nm,柱温30℃,进样量10 μl.结果:原儿茶醛、盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A和丹酚酸B分别在10～90μg·ml-1,20～200 μg·m1-1,20～200 μg·ml-1,20～280 μg·ml-1,50～1000 μg·ml-1范围呈良好的线性关系(r≥0.9991);加样回收率分别为99.89％,99.93％,100.15％,101.28％,97.86％,RSD分别为1.01％,1.52％,0.56％,0.89％,1.34％(n=6).结论:建立的HPLC双波长检测法准确可靠,可用于同时测定复聪合剂中5种成分的含量.
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目的:建立心力衰竭(心衰)住院患者全程化药学服务模式,考察其对患者用药安全性和有效性的影响.方法:采用前瞻性随机对照试验方法,选择我院心内科心衰住院患者随机分为试验组(43例)和对照组(62例).对照组患者接受常规用药指导,试验组患者在此基础上实施全程化药学服务.观察并比较两组患者72 h心功能改善率、平均住院天数、预约门诊复诊率、30 d和1年内心衰加重再住院率,以及出院1个月、3个月、6个月随访时的用药依从性、药品不良反应发生率、满意度和用药偏差.结果:两组患者72 h心功能改善、平均住院天数差异无统
五味子甲素是中药五味子的主要生物活性成分,属于联苯环辛烯型木脂素,具有保护肝功能、抗溃疡性结肠炎、神经保护、抗肿瘤等多种药理活性.五味子甲素在体内吸收迅速,可广泛分布于各组织,以肝脏、肾脏分布为主.本文系统综述了五味子甲素的药代动力学及其药理活性,为研究开发新型给药系统,提高五味子甲素的生物利用度提供理论依据.
溃疡性结肠炎(UC)是一种非特异性炎症性疾病,其发病机制复杂,与肠道菌群失调、免疫反应、氧化应激和黏膜屏障功能受损密切相关.单一靶点治疗的药物往往难以取得较好的治疗效果,因此选用多靶点联合药物治疗已成为当前UC治疗的趋势.黄芩味苦,性寒,入肝、胆、胃、大肠经,功能清少阳热邪,泻上焦实火,燥肠胃湿热;芍药,味苦、酸,性微寒,功能活血化瘀,柔肝止痛,行寒热,中恶,腹痛,且黄芩-芍药两者相伍,相互促进,相互制约.临床实践表明,黄芩-芍药两者配伍治疗UC不仅有深远历史渊源,更受到众多医家认可.本文基于作用机制归纳
目的:考察不同炮制工艺对赤石脂中有害重金属元素Pb、Cd、As、Hg、Cu的影响.方法:以不同的煅制温度(200,300,400,500,600,700,800,900℃)和煅制时间(2,4,6,8h)制备赤石脂,采用原子吸收火焰法对Cu进行元素分析,原子吸收石墨炉法对Pd、Cd进行元素分析,原子荧光光谱法对Hg、As进行元素分析.比较不同炮制条件下赤石脂中有害元素的含量变化.结果:烘制温度为800℃,烘制时间为8h,对赤石脂中各种有害重金属元素含量降低效果较好.结论:不同炮制工艺对矿物药赤石脂中有害元素
目的:建立GC-MS/MS法测定头孢孟多酯钠、头孢地嗪钠、盐酸头孢替安中8种N-亚硝胺类杂质(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二丁胺、N-亚硝基甲基乙基胺、N-亚硝基吡咯烷、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基吗啉).方法:采用VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,膜厚0.25 μm),程序升温,进样口温度250℃,流速:1.0 ml·min-1;质谱采用EI源,电压为70 eV,离子源温度250℃、四极杆温度150℃,采用MRM模式对8种杂质进行定量测定;以0.1 m
目的:建立风热感冒颗粒的UPLC指纹图谱.方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters Acquity UPLC Hss T3 (150 mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-0.01％磷酸(梯度洗脱),流速为0.5 ml· min-1,检测波长切换测定,柱温为30℃,进样量为1μl.以牛蒡苷为参照,测定15批风热感冒颗粒的UPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)进行共有峰指认和相似度评价.结果:建立了风热感冒颗粒的UPLC指纹图谱,确认了19个共有峰,指认了14个成
目的:建立液相色谱-串联质谱法测定兰索拉唑中潜在基因毒性杂质的含量.方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8 μm),以0.005 mol·L-1乙酸铵缓冲液(A)∶乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.5 ml· min-1,柱温30℃;采用ESI离子源,正离子模式下MRM采集,监测离子对m/z 386.6→119.1、m/z 402.1→÷119.1、m/z 370.1→320.5进行测定.结果:潜在基因毒性杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ在6～120 ng·ml-1浓度
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