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目的
探讨大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)的临床特征及诊疗方法。
方法回顾性分析3例LGLL患者的临床资料并复习相关文献。
结果3例患者均以淋巴细胞增多起病，病情进展缓慢，其中2例为T-LGLL，免疫表型特征为CD3+ CD4- CD8+ CD56- CD57+，1例为NK-LGLL，免疫表型特征为CD3- CD4- CD8- CD56+ CD57-。2例患者暂时不需要临床干预，1例患者因粒细胞缺乏及反复感染给予环孢素治疗。
结论LGLL是一组异质性疾病，其临床特征及预后各不相同。流式细胞术免疫表型分析及TCRVβ基因谱型分析、TCR基因重排等检测有利于明确诊断。