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目的 克隆葡萄球菌肠毒素B（SEB）基因，构建其原核表达载体，表达并纯化基因重组SEB，并对其进行活性研究。方法采用PCR技术从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增得到SEB基因，克隆到原核表达载体pET22b（＋）上，转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞，全自动测序仪测序。IPTG诱导表达，SDS-PAGE电泳分析，用HiTrap^TM chelating HP柱纯化重组表达的SEB，通过ELISA实验检验重组SEB的抗原性。用脂多糖和放线菌素D致敏小鼠模型检测重组SEB的毒性。结果所克隆的SEB基因核