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目的特异克隆MAGE-A1开放读码框基因,构建以绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的包含MAGE-A1的真核表达载体并转染人PBMC来源DC细胞.方法根据MAGE-A1特征序列设计PCR扩增引物,从Mel-526中扩增MAGE-A1基因开放读码框,并克隆至pIRES-EGFP中,构建人重组pMAGE-Al/EGFP真核表达质粒.利用电转染方法将该重组质粒转入人外周血来源DC细胞并检测MAGE-A1和EGFP的表达情况.结果成功构建真核表达质粒pMAGE-A1/EGFP,转染人PBMC来源DC细胞并检测到M