【摘 要】
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目的制备防龋基因疫苗的DNA/PELA微球,并研究其在真核细胞中的表达情况.方法采用改进的溶剂挥发法双乳液(W1/O/W2)体系制备基因疫苗的DNA/PELA微球;测定了微球的形态大小、包
【机 构】
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四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室,四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室,西南交通大学材料学院先进技术教育部重点实验室
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目的制备防龋基因疫苗的DNA/PELA微球,并研究其在真核细胞中的表达情况.方法采用改进的溶剂挥发法双乳液(W1/O/W2)体系制备基因疫苗的DNA/PELA微球;测定了微球的形态大小、包封率及细胞毒性,将基因疫苗微球转染哺乳动物细胞,用流式细胞仪和RT-PCR测定在其中表达的情况.结果制备的DNA/PELA复合物多呈球状,平均粒径1.806 μm,对细胞无毒性,可在体外转染哺乳动物细胞,并能正确地转录表达;结果证实基因疫苗微球转染效率低,提示微球中的DNA具有缓慢释放的特征.结论 PELA可作为防龋基因
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