【摘 要】
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目的探讨在模拟微重力(Simulated mierogravity,SMG)条件下重组骨保护素融合蛋白(rhOPG—HSA)对破骨前体细胞Raw264.7的抑制效应。方法在SMG条件下,分别培养破骨前体细胞Raw264.7与成
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目的探讨在模拟微重力(Simulated mierogravity,SMG)条件下重组骨保护素融合蛋白(rhOPG—HSA)对破骨前体细胞Raw264.7的抑制效应。方法在SMG条件下,分别培养破骨前体细胞Raw264.7与成骨细胞MC3T3-E1,利用ELISA法检测MC3T3-E1细胞培养液中骨保护素活性,用巨噬细胞集落刺激因子(M—CSF)以及可溶性破骨细胞分化因子(sRANKL)诱导Raw264.7分化为破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法鉴定rhOPG—HSA抑制破骨细胞能力,利用
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