应用小干扰RNA(siRNA)靶向沉默血管平滑肌细胞(VSMC)的Toll样受体4(TLR4)基因，观察抑制TLR4基因对VSMC生长增殖的影响并探讨其机制。

以TLR4基因靶向的小发夹RNA表达质粒(pSilence2.1-siTLR4)及阴性对照质粒(pSilence2.1-NC)转染VSMC，并筛选稳定表达的细胞，反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白质印迹法(Western blot)检测TLR4 mRNA和蛋白相对表达，应用脂多糖(LPS)刺激，检测TLR4及核因子-κB(NF-κB)的mRNA和蛋白表达变化；噻唑蓝(MTT)法绘制细胞生长曲线，流式细胞学检测细胞周期变化。组间比较采用单因素方差分析。

siTLR4组较正常VSMC细胞TLR4 mRNA及蛋白表达明显降低(F_mRNA＝111.300，F_蛋白＝274.500, P<0.01)，差异有统计学意义。LPS刺激24 h时各组细胞的TLR4及NF-κB mRNA及蛋白表达明显增加，siTLR4组表达明显低于正常组及NC组(mRNA：F_TLR4＝79.900，F_NF-κB＝211.900，蛋白：F_TLR4＝33.350，F_NF-κB＝136.900, P<0.05)，差异有统计学意义。LPS刺激后，siTLR4组VSMC细胞生长增殖能力明显低于正常组及NC组，在72 h和120 h差异有统计学意义(F_{72 h}＝5.920，F_{120 h}＝9.747，P<0.05)；流式细胞学结果提示siTLR4组G₀/G₁期明显高于正常组及NC组，差异有统计学意义(F＝14.770，P<0.05)。

siTLR4转染靶向沉默TLR4基因可使LPS诱导TLR4/NF-κB表达上调的作用明显减弱，通过抑制NF-κB的表达而使细胞更多的停滞于G₀/G₁期，从而抑制VSMC细胞增殖生长。