孟鲁斯特纳联合氨溴特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

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  【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】1632-5281(2015)2
  关键词:孟鲁斯特纳;氨溴特罗;咳嗽变异性哮喘;疗效
  咳嗽变异性哮喘(CVA),是支气管哮喘的一种特殊类型,慢性持续性干咳是其重要的临床表现,其本质与哮喘相同,以持续性的气管炎症与器官高反应性为特点,但无喘息发作。我院儿科采用孟鲁斯特联合氨溴特罗口服液治疗CVA患儿,现分析报告如下。
  1 资料与方法
  1.1一般资料 所选60例患儿均符合中华医学会儿科学分会2004年发布的《儿童支气管哮喘防治常规(试行)》中的诊断标准,其中男36例,女24例,年龄3.2~13岁,病程1.5~12个月,随机分为治疗组合对照组,治疗组男14例,女16例,平均年龄(6.9±3.0)岁,平均病程(5.8±2.4)个月;对照组男12例,女18例,平均年龄(7.3±3.7)岁,平均病程(5.9±2.8)个月。两组患儿年龄、性别、病程等临床资料经统计学处理,无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
  1.2 排除标准 排除合并鼻炎、慢性咽炎、鼻窦炎、支气管异物、结核、食管反流、支原体感染等。
  1.3 治疗方法 采用计算机随机数字分组法分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组给予氨溴特罗口服液口服,用法:未满8个月每次2.5ml,3个月-<2岁每次0.5ml,2-<4岁每次7.5ml,4-<6岁每次10ml,6-<12岁每次15ml,口服,每日2次,连服1周。服药1周随访1次,两组疗程均为1周。
  1.4 疗效判断 显效:咳嗽消失,查体双肺呼吸音清晰。有效:咳嗽减轻。无效:1周内咳嗽无好转或加重。
  2 结果
  治疗组显效26例,有效2例,无效2例,显效率86.7%,总有效率93.3%,对照组显效19例,有效6例,无效5例,显效率63.3%,总有效率83.3%,经统计学处理P<0.05,两组有统计学意义,且未发现严重不良反应,如下表所示:
  3 讨论
  CVA是引起儿童慢性咳嗽的常见原因之一,临床表现不典型,CVA花儿气到表现为高敏感性,多数存在不同程度的肺功能损害,易致病情迁延加重,因此,早期治疗、控制、积极改善肺功能非常重要。
  氨溴特罗口服液是有盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗组成的复方制剂,其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂,降低痰液粘度,利于痰液排除,盐酸克伦特罗为β2受体激动剂,可松弛支气管平滑肌,缓解气道狭窄[1]。二者何用能够有效的减轻气道高反应性,排除痰液。
  孟鲁斯特纳为白三烯受体拮抗剂,是一类型的非激素类抗炎药,它主要通过阻断半胱氨酰白三烯与存在各种细胞表面受体结合,使半胱氨酰白三烯的致炎效应被中断,从而降低毛细血管通透性,减轻气道粘膜水肿,减少分泌物,缓解平滑肌痉挛,减少炎症细胞在气道壁的浸润,从而改善气道的高反应性。因此,临床上采用孟鲁斯特纳与氨溴特罗口服液联合治疗咳嗽变异性哮喘,能显著提高疗效,值得应用和推广。
  参考文献
  [1].宋燕燕,朱蓓.易坦静口服液在小儿肺炎中的应用[J].临床医药实践,2009,18(7):548-549.
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