金黄色葡萄球菌附属基因调节系统功能缺陷的研究进展

来源 :国际儿科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tu309
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

金黄色葡萄球菌是社区获得性感染和医院获得性感染的主要病原菌之一,其致病性是大量的胞外蛋白和细胞壁组分在感染的不同阶段协调表达的结果,附属基因调节子(accessory gene regulator,agr)介导的群体感应机制在其中发挥着重要作用。但是研究发现agr功能缺陷株在临床分离株中广泛存在,该文在简述agr系统的基础上,主要对金黄色葡萄球菌agr系统功能缺陷株在生物膜形成、所致感染性疾病的病程和结局以及抗生素耐药性等方面的研究进展进行综述。

其他文献
目的探讨IL23R基因rs10489630单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)易感性及严重程度的相关性。方法应用TaqMan探针基因分型技术,对125例健康志愿者、252例EV71 HFMD(125例重症EV71和
高苯丙氨酸血症是一组常见的遗传代谢病,以血苯丙氨酸浓度增高为特点。苯丙氨酸正常代谢需要苯丙氨酸羟化酶及其辅酶四氢生物蝶呤参与。若编码这些酶的基因出现突变,则会导致苯丙氨酸代谢异常。高苯丙氨酸血症患儿若未及时接受诊治,会出现智能发育落后等严重的神经系统后遗症。随着分子遗传学技术的改进,在高苯丙氨酸血症的基因诊断、基因型-临床表型关联性、基因治疗等领域均取得了相应的进展。该文回顾了高苯丙氨酸血症的研究
目的探讨PEWS评分结合SBAR标准化沟通在PICU重症肺炎患儿中的应用效果。方法选取2015年8月至2016年4月PICU收治的80例重症肺炎患儿作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组、对照组各40例。对照组实施常规诊治,观察组在常规诊治基础上应用儿童早期预警评分(pediatric early warning score,PEWS),对评分≥3分的患儿应用SBAR标准沟通方式。比较分析两组患
幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)是最常见的儿童风湿性疾病之一。全身型幼年特发性关节炎(systemic juvenile idiopathic arthritis,SJIA)是JIA的一个亚型,其发病机制可能有别于其他亚型。已有研究表明,IL-6、IL-18、IFN-γ而非TNF-α在SJIA中起主要作用。传统的生物制剂如TNF拮抗剂对SJIA
先天性肥厚性幽门狭窄是婴幼儿常见的消化道畸形。国内报道先天性肥厚性幽门狭窄的发病率为1/1 000~1/10 000,男性患者多于女性,男女比例约为5∶1。先天性肥厚性幽门狭窄时幽门括约肌肥厚、增生,导致胃出口机械性梗阻,引起频繁的呕吐。严重的呕吐影响患儿生长发育,甚至危及生命。关于先天性肥厚性幽门狭窄的具体发病机制尚未完全明确,可能与幽门括约肌发育、神经支配、神经细胞发育和胃肠激素水平异常有关。
目的研究神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)、NPY受体1(NPY receptor 1,NPYR1)和NPY受体2(NPY receptor 2,NPYR2)在小儿血管瘤(infantile haemangiomas,IHs)的表达。方法应用免疫组织化学法(Immunohistochemical,IHC)对来自6例年龄4~13个月(平均8.7个月)和来自6例5~59个月(平均18.7
期刊
左心室旋转运动由左心室收缩期扭转运动和舒张期解旋运动构成。左心室收缩期心内膜与心外膜下心肌纤维向相反方向运动,导致左心室扭转,进而引起左心室收缩射血。舒张期左心室心肌迅速弹性回缩释放扭转时储存的弹性势能,引起左心室早期快速充盈。任何影响心肌状态的生理或病理变化均可使左心室旋转运动发生改变。心肌收缩及松弛程度、前后负荷、心内膜及心外膜下心肌纤维收缩的平衡和心肌纤维的排列方向共同决定和影响左心室扭转运
目的比较每3小时和每6小时经口喂养两种喂养程序,确定那种程序可以使早产儿更快的过渡到全经口喂养。方法孕周≤33周出生的婴儿,如果允许喂养,随机分为每3小时喂养或者每6小时喂养。主要结果为完全到经口喂养的时间;次要结果包括呼吸和呼吸暂停比例、生长以及住院时间。结果55例婴儿纳入研究。两组比较主要结果和次要结果均无差异。结论如果允许喂养,与每3小时一次喂养程序比较,早产儿喂养采用每6小时一次的程序不会
期刊
咖啡因为甲基黄嘌呤生物碱化合物,目前认为,与茶碱类相比,用于预防和治疗早产儿呼吸暂停,该药不仅疗效显著且安全,不需要监测血药浓度。近年来报道,咖啡因对提高拔管撤机成功率、降低早产儿支气管肺发育不良发生率、减少手术关闭动脉导管的风险,以及改善早产儿远期神经系统预后均有一定的益处。
家族性糖皮质激素缺乏是一种原发性先天性肾上腺皮质功能不全疾病,属罕见的常染色体隐性遗传病。该病的典型特点是孤立的糖皮质激素缺乏,因此患者可出现低血清皮质醇和高血清促肾上腺皮质激素水平,临床上表现为低血糖、反复感染、皮肤黏膜色素沉着及高身材。目前针对该病的致病基因及分子生物学机制已有较深入的研究,部分致病基因也已经明确。该文就家族性糖皮质激素缺乏的致病基因、发病机制、诊断以及治疗等方面予以综述,以提