【摘 要】
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先天性肥厚性幽门狭窄是婴幼儿常见的消化道畸形。国内报道先天性肥厚性幽门狭窄的发病率为1/1 000～1/10 000，男性患者多于女性，男女比例约为5∶1。先天性肥厚性幽门狭窄时幽门括约肌肥厚、增生，导致胃出口机械性梗阻，引起频繁的呕吐。严重的呕吐影响患儿生长发育，甚至危及生命。关于先天性肥厚性幽门狭窄的具体发病机制尚未完全明确，可能与幽门括约肌发育、神经支配、神经细胞发育和胃肠激素水平异常有关。
【机 构】
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030000 太原，山西医科大学儿科医学系,030000 太原，山西医科大学儿科医学系,
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先天性肥厚性幽门狭窄是婴幼儿常见的消化道畸形。国内报道先天性肥厚性幽门狭窄的发病率为1/1 000～1/10 000，男性患者多于女性，男女比例约为5∶1。先天性肥厚性幽门狭窄时幽门括约肌肥厚、增生，导致胃出口机械性梗阻，引起频繁的呕吐。严重的呕吐影响患儿生长发育，甚至危及生命。关于先天性肥厚性幽门狭窄的具体发病机制尚未完全明确，可能与幽门括约肌发育、神经支配、神经细胞发育和胃肠激素水平异常有关。近年来，相关研究表明环境因素和遗传因素对先天性肥厚性幽门狭窄的发病均有一定作用。该文就先天性肥厚性幽门狭窄致病因素及发病机制的研究进展作一综述。
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