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[目的]构建抗南方水稻黑条矮缩病毒（Southern Rice Black-Streaked Dwarf Virus）的RNA干涉栽体.[方法]通过PCR扩增、克隆并测序获得SBRSDV病毒S9基因的703 bp片段,与其他地方分离物S9序列的同源性高达99％,将此片段连接至pDS1301上,并对阳性克隆进行菌落PCR、酶切等验证.[结果]成功构建了可以用于转化水稻产生转基因植株的抗SBRSDV病毒的RNAi载体.[结论]利用SBRSDV病毒S9基因的部分片段构建了pDS1301-S9 RNA双链干涉载体