重症肌无力病因学及发病机制的研究进展

来源 :细胞与分子免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：psiteddd

【摘要】

：

重症肌无力(MG)是一种致病性自身抗体介导的自身免疫性神经肌肉疾病.MG的发生是宿主遗传易感性、病毒感染等环境因素影响及胸腺异常相关自身免疫反应之间复杂相互作用的结果.

【作者】

：

贾雪莹巩丽张伟

【机构】

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空军军医大学唐都医院病理科,陕西西安710038;中国人民解放军北部战区空军医院,辽宁沈阳110042;空军军医大学唐都医院病理科,陕西西安710038

【出处】

：

细胞与分子免疫学杂志

【发表日期】

：

2021年4期

【关键词】

：

重症肌无力病因学发病机制综述

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重症肌无力(MG)是一种致病性自身抗体介导的自身免疫性神经肌肉疾病.MG的发生是宿主遗传易感性、病毒感染等环境因素影响及胸腺异常相关自身免疫反应之间复杂相互作用的结果.抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体、抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体和抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体等主要致病性自身抗体及胸腺CD4+T淋巴细胞在MG的发病机制中发挥重要作用.

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