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目的 探讨单核细胞（Mo)NF-kB核易位及其检测方法，了解脂多糖（LPS）对NF-kB的活化作用。方法 采用免疫组化方法和凝胶电泳迁移率改变分析（EMSA）法。结果 Mo免疫组化结果，胞浆组化染色强阳性，其胞核染色弱阳性；LPS刺激Mo后，胞核组化染色显强阳性。EMSA示LPS刺激组的自显影密度远高于正常对照组（P＜0．01）。结论 Mo受LPS刺激后，免疫组化方法证实在完整细胞中NF-kB核易位并活化；EMSA证明LPS刺激后，NF－kB核易位大量增加，与kB序列结合活力大为增强。