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目的检测肝癌细胞HepG2中丛生蛋白(CLU)的表达情况并构建肝癌差异性表达基因CLU启动子表达质粒,为后续进行CLU基因差异性表达及机制研究奠定基础。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CLU mRNA在肝细胞癌(HCC)HepG2细胞和正常肝细胞L02中的表达水平。应用生物信息学分析和序列测序获得CLU基因启动子序列,并将其插入到pGL3-Basic质粒中。通过酶切、琼脂糖凝胶电泳及测序对构建完成的pGL3-CLUP质粒进行验证。结果RT-qPCR结果表明HepG2细胞CLU mRNA的表