【摘 要】
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目的 系统分析21三体髓系恶性血液病临床特征及预后意义。方法 应用常规细胞遗传学技术对536例急性髓系白血病(AML)、145例骨髓增生异常综合征(MDS)进行检测，随访疗效及生存
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目的 系统分析21三体髓系恶性血液病临床特征及预后意义。方法 应用常规细胞遗传学技术对536例急性髓系白血病(AML)、145例骨髓增生异常综合征(MDS)进行检测，随访疗效及生存状况。结果 18例21三体患者在AML和MDS的发病率分别为1.68%和6.21%。作为孤立异常分别为0.18%及2.74%。伴有结核病、银屑病及毒物接触史患者(38.89%)比非21三体患者(8.45%)显著增多(P＜0.01)。AML以M2a多见。MDS转白血病均为M4a。55.56% AML获得完全缓解，中位生存期10个月。5例M2a型中位生存期仅为3个月，与染色体核型正常患者相比显著缩短(P＜0.05)。结论 原发或孤立出现的21三体AML通常与M2a型相关，且多有其他疾病史或毒物接触史，预后极差。MDS转白类型常为M4a，预后不良。
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