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本研究以多发性骨髓瘤U266细胞株为实验对象，探讨地西他滨对其生物学功能的影响，为MM的临床治疗提供新思路及实验依据，也为MM的发病机制提供进一步的佐证。应用MTT实验、平板克隆形成试验、FCM分析细胞周期、transwell迁移及matrigel侵袭试验分别检测地西他滨对U266细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果表明，地西他滨随着浓度增加对U266细胞增殖抑制作用增强，呈剂量和时间依赖性；FCM检测结果表明地西他滨处理后，G0-G1期U266细胞明显增加，s期和G2-M期细胞降低（P〈0．05），表明