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重症肌无力（MG）是由于神经肌肉接头处突触后膜受损，乙酰胆碱受体数目减少引起的免疫性神经肌肉传导阻滞性疾病，其典型临床特征为受累随意肌运动后易疲劳，经休息或用抗胆碱类药物后症状减轻或消失，任何年龄均可发病，10岁以下者占小儿期MG病例的83.8％。
重症肌无力
【摘 要】
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重症肌无力（MG）是由于神经肌肉接头处突触后膜受损，乙酰胆碱受体数目减少引起的免疫性神经肌肉传导阻滞性疾病，其典型临床特征为受累随意肌运动后易疲劳，经休息或用抗胆碱类药物后
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院266003
【出 处】
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山东医药
【发表日期】
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2001年11期
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