论文部分内容阅读
美国发育儿科学概况
【机 构】
：
北京崇文区儿童医院
【发表日期】
：
1985年23期
其他文献
1972~1982年10年间收治的30例先天性肾上腺皮质增生症中，21-羟化酶缺陷单纯男性化型16例，21-羟化酶缺陷男性化伴失盐型13例，11β-羟化酶缺陷型1例。接受肾上腺皮质激素补偿疗法的时间分别为1~9年。可的松口服剂量为每日25 mg/m2。提高对本症的认识，详询家族史，对于本症的早期诊断有重要意义，早期应用肾上腺皮质激素和坚持治疗十分必要。
期刊
完全性肺静脉畸形回流14例中，6例属第I型，7例属第II型，1例属第III型。男8例，女6例。最多见的症状为青紫、气急及咳嗽。11例心脏听诊有I~IV级收缩期杂音。心电图、X线及超声心动图检查主要表现为右心室和右心房增大，2例超声造影显示心房水平有右向左分流。13例诊断经尸检证实，1例由心导管及心血管造影证实。
期刊
采用国产双抗体放射免疫分析药盒测定268名健康新生儿脐血TSH，结果（±SD）男为9.1±3.4，女为8.4±3.0 µu/ml，性别间TSH值差异不显著。脐带血与脐动脉血TSH测定结果差异不显著。推荐以18 μu/ml为筛选新生儿先天性甲低的测定值上限。采用这一标准假阳性率低于5%，漏诊率亦不超过5%。
期刊