樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶16和17基因的克隆、测序及其真核表达研究

来源 :西北农林科技大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：longxue1211

【摘要】

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研究优化了樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶Pcpg16和Pcpg17基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究.克隆获得了2个基因,其大小均为996 bp;通过构建表达载体和遗传

【作者】

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巩振辉吕元红王晓敏

【机构】

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西北农林科技大学

【出处】

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西北农林科技大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2005年6期

【关键词】

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疫病病原菌 Pcpg基因基因克隆与测序基因表达 PG活性 Phytophthora cinnamomi Pcpg gene gene cloning and

【基金项目】

：

陕西省重点实验室基金

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研究优化了樟疫霉菌多聚半乳糖醛酸酶Pcpg16和Pcpg17基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究.克隆获得了2个基因,其大小均为996 bp;通过构建表达载体和遗传转化获得了2个基因的转基因菌系;这2个基因均能指导合成相应的PG酶.与对照Anpg Ⅰ相比,转化Pcpg17基因的酵母菌所分泌的多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性较弱,而Pcpg16基因指导合成的PG酶无活性.Western blotting表明,所克隆的2个基因指导合成的PG酶均有不同程度的糖基化.

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