观察康柏西普玻注射液治疗渗出型老年性黄斑变性(AMD)的临床疗效及安全性。
方法选择临汾市中心医院2016年10月至2017年10月诊治的渗出型AMD患者300例(300只眼)，采用随机数字表法分为两组，观察组(150例，150只眼)行玻璃体腔注射康柏西普注射液0.05 mL，每月1次，治疗3个月。对照组(150例，150只眼)采用保守治疗。患者随访12个月，对比两组最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、生存质量量表评分、临床疗效、并发症发生情况。
结果治疗后9个月，观察组、对照组BCVA分别为(0.55±0.11)、(0.51±0.15)，治疗后12个月观察组、对照组BCVA分别为(0.59±0.21)、(0.53±0.11)，观察组均高于对照组(t＝2.634、3.010，均P<0.05)；治疗后1个月、2个月、3个月、6个月、9个月、12个月观察组CMT均低于对照组(t＝5.321、20.035、25.593、22.456、26.326、27.005，均P<0.05)。末次随访时，观察组远视力、调节能力、读和精细工作、日常生活能力评分分别为(55.27±8.24)分、(30.21±5.20)分、(20.15±5.01)分、(47.02±12.34)分，均高于对照组的(50.21±6.35)分、(25.34±4.17)分、(16.24±3.27)分、(40.25±9.25)分，差异均有统计学意义(t＝6.352、5.324、6.392、8.251，均P<0.05)。观察组总有效率为88.00%(132/150)，高于对照组的76.67%(115/150)，差异有统计学意义(χ2＝6.623，P<0.05)。两组均无严重并发症发生。
结论康柏西普玻注射液可显著提高渗出型AMD患者视力，提高生存质量，安全可靠，治疗AMD效果优于传统保守治疗。