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猪源弓形虫的分离鉴定及基因型的研究
【出 处】
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中国兽医科学
【发表日期】
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2014年05期
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目的： 遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症（HereditarycoagulationfactorⅦdeficiency）是F7基因突变所致的常染色体隐性遗传性出血疾病。1951年由Alexander等首次报道，男女均可发病，最新调查发现该病的发病率为1/26000，仅次于血友病A、B，约18％患者的双亲为近亲婚配。F7基因定位于13号染色体长臂（13q34），含9个外显子和8个内含子，外显子9主要编码FⅦ
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目的 确定龙湾区副溶血性弧菌在食源性疾病和水产品及其制品中的流行情况和特点。通过DNA测序分析,揭示菌株间的毒力、耐药性差异以及遗传变异和亲缘关系。 方法 按照GB4789.7-2013食品安全国家标准《食品微生物学检验副溶血性弧菌检验》分离和鉴定辖区腹泻病人与水产品及其制品中的副溶血性弧菌，并对其流行情况和特点进行研究；对选取的24株临床分离株和22株食品分离株DNA进行二代测序后对序列进
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[目的] 探讨自拟滋肾复经汤(ZishenFujingDecoction)联合芬吗通(Femoston)治疗卵巢早衰(prematureovarianfailure)的临床疗效。 [方法] 选取温州市中西医结合医院2013年1月至2016年6月卵巢早衰患者86例为研究对象，随机分为观察组44例和对照组42例。对照组仅给予芬吗通治疗，观察组在此基础上给予滋肾复经汤联合治疗，用药6个月经周期后进
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目的：评价行小儿右侧颈内静脉穿刺可能损伤毗邻动脉的风险。 方法：选择行择期手术的患儿210例，年龄6m~12y、ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，在全麻诱导置入合适喉罩后使用七氟烷维持麻醉深度，并保留自主呼吸。所有患儿均为平卧位，肩下垫一薄枕使颈部伸展，头转向左侧约40度。使用超声（横断面成像下）分别在右侧颈部的环状软骨平面（平面A）、锁骨上平面（平面C）及两平面之间的中间平面（平面B）检测患儿颈内静脉、颈总
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遗传性凝血因子Ⅴ(coagulationfactorⅤ，FⅤ)缺陷症是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，患病率约为100万分之一。患者临床表现差异较大，常出现轻重不等的出血症状。遗传性低纤维蛋白原血症(congenitalhypofibrinogenemia)主要由于纤维蛋白原基因缺陷而导致的纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg）分子结构及功能异常的遗传性疾病，属于一种罕见病，可表现为出血或血栓
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