【摘 要】
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[目的]克隆人CD134L的cDNA，构建人CD134L的原核表达载体pGEX-4T-1／hCD134L，并进行序列分析。[方法]以EB病毒转化健康人外周血B淋巴细胞，从激活的EB病毒转化的B细胞中提取总RNA，采
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[目的]克隆人CD134L的cDNA，构建人CD134L的原核表达载体pGEX-4T-1／hCD134L，并进行序列分析。[方法]以EB病毒转化健康人外周血B淋巴细胞，从激活的EB病毒转化的B细胞中提取总RNA，采用RT-PCR方法扩增出人CD134LcDNA，经BamHI和SalⅠ双酶切后，克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，构建高效表达载体pGEX-4T-1／CD134L，经限制性内切酶酶切分析和cDNA序列分析鉴定重组质粒。[结果]人CD134LcDNA已正确克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中
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