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用PCR技术,从马立克氏病病毒CVI988/C株感染的鸡胚成纤维细胞基因组DNA中扩增出含起始密码子的pp38基因同源物编码序列.在Southern blotting中,pp38基因探针能识别该PCR扩增片段.将该扩增片段克隆进pUC18质粒载体,并进行了全序列分析.进一步将该基因克隆入转移载体pBac PAK8中,得到重组转移载体质粒,经酶切分析和Southern blotting确证了插入方向的正确性.以重组转移载体与经CvnⅠ酶切线性化的亲本病毒DNA通过脂质体法共转染家蚕细胞,通过白斑结合点杂交,筛选出纯化的重组病毒.用间接荧光抗体试验检查重组病毒感染的家蚕细胞,可见感染细胞的胞浆及胞膜出现强荧光反应.