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目的探索内源性神经干细胞在大鼠海马可溶性因子中的体外发育归宿及分化鉴定。方法显微镜下分离Wistar大鼠海马组织放置于低温DMEM/12培养基,低温振荡2小时后高速离心(15000g),获取实验所用海马组织可溶性因子。取材出生1天的Wistar乳鼠海马中的内源性神经干细胞(endogenous neural stem cells, ENSCs),将ENSCs分别于含海马可溶性因子终浓度为0(对照组)、50、100、200、400td/mL的无血清DMEM/F12培养基中培养6天并每日观察,使用免疫细胞化学