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目的:构建ERP基因打靶载体.方法:卡介苗菌体外培养,扩增ERP基因两侧序列,连接载体与目的片段,筛选阳性克隆并鉴定.结果:PCR扩增插入片段大小与预期相符,鉴定证实PCR产物及插入片段为所需目的基因片段.结论:成功构建了用于卡介苗菌基因打靶的置换型载体,为今后构建ERP基因敲除株的卡介苗突变株的研究奠定基础.