【摘 要】
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特发性肺间质纤维化属于常见慢性间质性肺系疾患,是肺间质纤维化的主要成因[1,2],隶属于中医"喘证""肺痿"等病范畴,病位在肺,多以肺肾气阴两虚或痰瘀阻于肺络的虚实夹杂为主
【机 构】
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新疆医科大学附属中医院,新疆乌鲁木齐,830000新疆独山子石化医院,新疆克拉玛依,833000;
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特发性肺间质纤维化属于常见慢性间质性肺系疾患,是肺间质纤维化的主要成因[1,2],隶属于中医"喘证""肺痿"等病范畴,病位在肺,多以肺肾气阴两虚或痰瘀阻于肺络的虚实夹杂为主要表现.研究证实,本病以肺泡上皮损伤、形成成纤维细胞灶以及细胞外基质的过度沉积,以至于肺组织结构的异常重塑为主要病理特征[3],但缺少进一步的病理揭示,故而设计本研究,以揭示IPF中医证型与血流变及凝血功能的相关性,为证实质的研究及证治切入点的选择提供借鉴.1资料与方法1.1研究对象自2007年12月至2010年6月在新疆医科大附属中医医院呼吸科门诊及住院患者中筛选120例特发性肺间质纤维化患者进行研究,同期纳入128例在新疆医科大附属中医医院门诊的健康体检人员作为对照.
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