论文部分内容阅读
目的:在293细胞中扩增带有IL-24的腺病毒,感染小鼠树突状细胞,观察IL-24在树突状细胞中的表达。方法:将构建的重组腺病毒表达载体IL-24转染到293细胞中包装、扩增,感染分离培养的小鼠树突状细胞,RT-PCR、Westernblot、荧光显微镜检测IL-24的表达。结果:获得了大量的带有IL-24的腺病毒,成功的感染小鼠树突状细胞,RT-PCR和Westernblot检测结果显示,IL-24在树突状细胞中高表达。结论:带有IL-24的腺病毒可以高效的感染小鼠树突状细胞。