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目的:建立以多年生黑麦草成熟胚为起始材料的再生体系,用于基因枪转化.方法:多年生黑麦草成熟种子在附加5mg/L 2,4-D的MS培养基上诱导愈伤组织,转至新继代培养基上产生胚性愈伤组织.分化培养基为无激素MS培养基.再生植株在培养基成分减半的无激素MS培养基生根,之后移栽至土壤.基于这一再生体系,用含有水稻几丁质酶基因RC24的质粒pARN6和含有草丁膦乙酰转移酶基因Bar的质粒pDB1,通过基因枪轰击胚性愈伤组织.用附加PPT的继代培养基进行转化植株的抗性筛选.结果:共获得243株再生植株.通过PCR进