【摘 要】
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近20年来,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在临床的广泛应用奠定了干预肾素-血管紧张素系统(RAS)在高血压及其并发症治疗中的地位,但ACEI仅能抑制经典ACE途径生成的血管紧张素
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院干部心内科
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近20年来,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在临床的广泛应用奠定了干预肾素-血管紧张素系统(RAS)在高血压及其并发症治疗中的地位,但ACEI仅能抑制经典ACE途径生成的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),而不能抑制经胃促胰酶等旁路途径产生的AngⅡ,且伴有干咳、血管源性水肿等副作用.因此,理想的治疗途径是直接针对AngⅡ受体,阻断AngⅡ与其结合.随着AngⅡ受体的克隆和非肽类AngⅡ 1型受体拮抗剂的问世,其在受体水平上拮抗循环和局部中的AngⅡ的作用,因其具有更广泛的降压作用,较少的不良反应及优越的靶器官保
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