邻羟基苯乙酮合成方法的改进

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利用 Fries重排反应 ,通过改变反应的催化剂 ,即以 AL CL3- NACL 复盐为催化剂 ,使邻羟基苯乙酮收率达到 42 % ,反应时间缩短了 4h,同时可回收一定数量的副产品对羟基苯乙酮 ,收率为 2 9% . Fries rearrangement reaction, by changing the reaction catalyst, namely AL CL3-NACL double salt as a catalyst, the yield of o-hydroxyacetophenone 42%, the reaction time was shortened 4h, while a certain amount of by-product can be recycled hydroxyl Acetophenone in a yield of 29%.
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