【摘 要】
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目的探讨自拟明黄汤剂口服联合沙美特罗替卡松吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效临床效果。方法将82例CVA患儿随机分为观察组42例和对照组40例。观察组口服明黄汤剂,1剂
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目的探讨自拟明黄汤剂口服联合沙美特罗替卡松吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效临床效果。方法将82例CVA患儿随机分为观察组42例和对照组40例。观察组口服明黄汤剂,1剂/d,分两次服用。对照组口服孟鲁斯特片(5 mg/片),5岁以下口服4 mg,5岁以上5 mg,1次/d,睡前服。两组同时吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,1次/d。连续治疗4周。观察两组治疗后症状缓解情况、测定外周血嗜酸性粒细胞(EOS)数量,采用ELISA法测定血清总Ig E、IL-13、IL-8;电话随访6个月,观察复发情况。结果治疗组与对照组临床症状在7、14、28天均有明显改变;两组临床疗效相当(治疗组有效率97.6%,对照组95.0%),经过6个月随访,治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。治疗组外周血(Eos)和血清Ig E、IL-8、IL-13水平低于对照组(P均<0.05)。结论口服明黄汤剂能明显改善CVA患儿症状和体征,降低血EOS、Ig E、IL-8、IL-13水平,治疗CVA效果满意。
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