【摘 要】
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作者报告3例阴茎部出现多发性结节性损害患者,组织病理检查证实为环状肉芽肿.其中1例患者经多次手术切除,仍有局部复发.3例患者均无局部淋巴结肿大及关节炎病史.3例患者的5份标本显示类似的组织学改变,即在真皮深部及皮下组织内出现广泛渐进性坏死,特征性表现为疏松排列的无细胞胶原束及纤维蛋白区,伴有水肿及周围栅状排列的组织细胞,偶见巨细胞,无微脓肿.除1例缝线周围有异常肉芽肿外,其余经偏振光检查均未见异常
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作者报告3例阴茎部出现多发性结节性损害患者,组织病理检查证实为环状肉芽肿.其中1例患者经多次手术切除,仍有局部复发.3例患者均无局部淋巴结肿大及关节炎病史.3例患者的5份标本显示类似的组织学改变,即在真皮深部及皮下组织内出现广泛渐进性坏死,特征性表现为疏松排列的无细胞胶原束及纤维蛋白区,伴有水肿及周围栅状排列的组织细胞,偶见巨细胞,无微脓肿.除1例缝线周围有异常肉芽肿外,其余经偏振光检查均未见异常.阿新蓝染色显示渐进性坏死区有粘液存在,PAS及抗酸染色未见真菌及抗酸杆菌.
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例1.女,30岁。16岁时患溃疡性结肠炎(UC),用水杨酰偶氮磺胺吡啶(SASP)和强的松龙治疗。1987年11月因病情加重伴血性腹泻、腹痛及高热入院。检查:右小腿前侧、左小腿屈侧、臂部两侧及左肩有5个2～5cm大小的水疱和一个去除疱壁后的溃疡。予口服强的松龙60mg/d后体温由39℃很快恢复正常。肠道症状及皮损逐渐改善,于1988年4月出院,用SASP和强的松龙继续控制病情。
Sézary综合征(SS)属皮肤淋巴瘤,在皮肤浸润及血循环中均可见非典型的细胞(Sézary细胞).该病的确诊和治疗是困难的.细胞遗传学研究证实Sézary细胞是非整倍性.使用DNA探针分析T细胞受体β-亚单位的基因重组是鉴别该病的最新、最敏感、最特异的方法.本文复习评价了该病的各种疗法,包括最新的生物学治疗(抗胸腺细胞球蛋白、单克隆抗体、维甲酸类、环孢菌素、体外光化疗法等),体外光化疗法及某些化
进行性系统性硬皮病(PSS)的治疗,目前仍是一个未解的问题,尚无有效药物阻止皮肤和器官的病变,特别是内脏机能障碍的改善,近年来已证明γ-干扰素在结缔组织中可减少纤维母细胞的增殖和抑制胶原纤维的生物合成,在胶原纤维过度合成的PSS中,γ-干扰素对Ⅰ与Ⅲ原纤维-信使-核糖核酸的降低有显著影响,因此,对PSS的治疗可能有效。
经皮测量氧分压(tcPO2)和二氧化碳分压(tcPCO2)是广泛用于处理新生儿的非损伤性技术。此法也被应用于研究皮损。本文研究不同皮损的tcP O2和(或)tcPCO2有无特异性改变。53例皮肤病患者中男21例、女32例,年龄16～71岁。
在过去的30年中,许多肽类生长因子已被分离纯化。其中有胰岛素和胰岛素样生长因子、造血细胞克隆刺激因子、成纤维细胞生长因子和表皮生长因子(EGF)家族。所有这些因子均同哺乳类动物的生长和发育有关。人类EGF家族包括EGF,α-转化生长因子(TGF-α)和双向调节因子(amphiregulin)。最早观察到EGF的作用之一是加速新生的啮齿类动物眼睛睁开和牙齿萌出,此乃EGF增强上层表皮细胞的角化作用。
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