【摘 要】
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目的合成18F－AlF－NOTA－G－TMTP1，并在高转移潜能肝癌细胞荷瘤裸鼠体内评价其生物学性质。方法通过固相法合成NOTA－G－TMTP1，利用18F标记制得PET探针18F－AlF－NOTA－G－TMTP1。分别用低转移潜能肝癌细胞株HCC97L和高转移潜能肝癌细胞株HCCLM3建立荷瘤裸鼠模型，并进行microPET/CT显像及生物分布研究。结果18F－AlF－NOTA－G－TMTP1标
【机 构】
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361003 厦门大学附属第一医院核医学科,厦门大学分子影像暨转化医学研究中心,厦门大学分子影像暨转化医学研究中心,361003 厦门大学附属第一医院核医学科,361003 厦门大学附属第一医院核医学
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目的合成18F－AlF－NOTA－G－TMTP1，并在高转移潜能肝癌细胞荷瘤裸鼠体内评价其生物学性质。
方法通过固相法合成NOTA－G－TMTP1，利用18F标记制得PET探针18F－AlF－NOTA－G－TMTP1。分别用低转移潜能肝癌细胞株HCC97L和高转移潜能肝癌细胞株HCCLM3建立荷瘤裸鼠模型，并进行microPET/CT显像及生物分布研究。
结果18F－AlF－NOTA－G－TMTP1标记产率为(25±6)%(n＝5)，放化纯大于95%，比活度大于11.1 GBq/μmol，脂水分配系数为－3.166±0.022。注射后35 min的microPET/CT显像结果显示，18F－AlF－NOTA－G－TMTP1在HCC97L和HCCLM3荷瘤裸鼠模型中的肿瘤/肌肉比值分别为1.8±0.4和4.7±0.2。竞争性抑制实验结果显示，共注射G－TMTP1可将HCCLM3肿瘤对18F－AlF－NOTA－G－TMTP1的摄取降低61.4%。
结论成功合成的18F－AlF－NOTA－G－TMTP1可特异性靶向由高转移潜能肝癌细胞构建的瘤体。
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