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目的
总结自身免疫病（AID）合并艾迪生病（AD）患者临床特点。
方法回顾性分析1990年1月至2015年7月北京协和医院诊断为AID合并AD的住院患者的临床特点、实验室检查、治疗及预后。
结果男性7例，女性3例，中位年龄33岁[四分位区间（IQR）28~44]。AID包括AS（3例，30%）、SLE（2例，20%）、RA（1例，10%）、SSc（1例，10%）、MCTD（1例，10%）、大动脉炎（1例，10%）、原发性抗磷脂综合征（1例，10%）。AD主要临床表现为皮肤黏膜变黑（7例，70%）、乏力（6例，60%）、低钠血症（5例，50%）、低血压（4例，40%）。6例患者的AID和AD同时被诊断，4例患者在诊断AID后病程中出现AD。经过原发病治疗及AD糖皮质激素替代治疗后症状均缓解。除AD外，5例（50%）患者同时存在其他内分泌相关疾病。
结论AD可合并各种AID，且可同时合并其他内分泌疾病，在AID最初诊断及病程随访中，应注意评估肾上腺功能，警惕有无AD可能。