美国FDA新批准医疗器械选介

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Senza脊髓刺激系统由Nevro公司出品的Senza脊髓刺激(SCS)系统(SenzaSystem)于2015年5月8日获得美国FDA批准上市前批准。Senza脊髓刺激系统是一种治疗躯干及/或四肢慢性难治性疼痛管理的可充电的植入性脊髓刺激系统。其主要由一个可连接至一根或两根植入性导线的植入性脉冲发生器械、外部医生与患者控制器构成。
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