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目的:获得小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)编码序列上游约1.6 kb的特异性启动子.方法:按MacDougall报道设计一对引物,提取小鼠胚胎干细胞基因组DNA作为模板,PCR获得大小约为1.6 kb的DNA片段,将该片段克隆并进行序列分析.结果:所得到的片段是DSPP的特异性启动子,其序列与文献报道有一定差异,但转录因子的结合位点均未发生突变.结论:成功获得小鼠DSPP的特异性启动子,为进一步的研究打下基础.