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以谷胱甘肽(GSH)为靶抗原,从噬菌体展示人源单链抗体库中筛选人源单链抗体(scFv)。经3轮筛选后,用ELISA方法检测出5个(2,11,16,24,32)可以和GSH结合的克隆。PCR产物的电泳和测序结果表明,只有3个克隆(11,16,24)具有完整的scFv编码基因。选取和GSH结合力高的克隆11的scFv编码基因组装到表达载体pPELB上,在大肠杆菌Rosetta中进行可溶性表达,用Ni^2+螯合亲和层析纯化scFv-11,免疫点印迹结果证实该抗体能与GSH特异结合。通过化学突变将scFv-11的