【摘 要】
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目的 利用Ferumoxytol增强MR观察小鼠脑缺血再灌注损伤急性期炎性反应的动态变化.方法 将54只C57BL/6小鼠按照体质量随机分为假手术组、模型组(模型A组和模型B组),每组再分为
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院放射科,上海,201203西门子医疗系统有限公司上海分部,上海,201318;
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目的 利用Ferumoxytol增强MR观察小鼠脑缺血再灌注损伤急性期炎性反应的动态变化.方法 将54只C57BL/6小鼠按照体质量随机分为假手术组、模型组(模型A组和模型B组),每组再分为24 h、48 h、72 h亚组,每组6只,模型A组和B组小鼠采用线栓阻塞右侧大脑中动脉制作小鼠脑缺血再灌注模型,假手术组和模型A组术后通过尾静脉注射Ferumoxytol,模型B组注射等体积生理盐水,并在相应时间点进行MR扫描,观察脑组织信号变化,测定血清炎性因子水平,HE染色观察脑组织坏死情况,IBA1免疫组化+普鲁士蓝染色观察小胶质细胞活化情况及吞噬Ferumoxytol情况.结果 模型组术后出现不同程度的神经功能缺损,模型A组和模型B组血清炎性因子TNF-α和IL-1β差异无统计学意义,MR扫描显示模型A组小鼠再灌注24 h右侧脑组织可见明显T2 WI高信号,梗死区周围出现斑点状及条状负性强化区域,再灌注48 h梗死周围仍可见负性强化区域,维持至梗死后72 h.在再灌注后24 h小胶质细胞+普鲁士蓝染色阳性细胞比例最高,到72 h呈逐渐下降趋势.结论 18 mg Fe/kg Ferumoxytol注射不影响脑缺血再灌注急性期炎性反应,采用Ferumoxytol增强MR可作为监测脑缺血再灌注损伤急性期炎性反应的一种有效手段,再灌注后24 h神经存在炎性反应的高峰.
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