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为了分离基因启动子，构建了陷阱植物表达载体pHAHCA，用农杆菌介导的无启动子GUS方法转化蓝猪耳，经抗性筛选和PCR检测，获得82株转基因植株，转化率达12．5％。12株GUS染色呈阳性，其中10株GUS在叶脉表达，2株在茎和叶脉表达。对转基因植株进行盐胁迫处理，有1株根部出现GUS染色蓝色斑点。通过TAIL-PCR扩增和测序，获得5个T-DNA侧翼序列。