【摘 要】
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目的探讨黄芪三七合剂通过调控p38 MAPK的表达改善慢性肾脏疾病(CKD)大鼠肾脏纤维化的作用。方法将雄性SD大鼠60只分为3组:健康组(NOR,n=20)、模型组(CKD,n=20)、黄芪三七合
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目的探讨黄芪三七合剂通过调控p38 MAPK的表达改善慢性肾脏疾病(CKD)大鼠肾脏纤维化的作用。方法将雄性SD大鼠60只分为3组:健康组(NOR,n=20)、模型组(CKD,n=20)、黄芪三七合剂组(A&R,n=20)。CKD组和A&R组采用腺嘌呤灌胃方法建立大鼠CKD模型,建模后A&R组予以黄芪三七合剂(3mL/d)灌胃,NOR组和CKD组予以同等体积生理盐水灌胃,连续4周。于建模后2、4周分别处死各组大鼠10只,检测肾功能,行肾脏HE和Masson染色观察肾脏病理及纤维化改变;免疫组织化学法测定肾脏p38 MAPK蛋白表达水平。结果与NOR组相比,CKD组的血尿素氮及血肌酐水平均显著升高(P<0.01),与CKD组比较,A&R组大鼠肾功能指标明显改善(P<0.05)。CKD组大鼠肾脏出现肾小管管腔扩张,坏死,大量炎性细胞浸润,大量肾间质纤维化及肾间质胶原沉积的改变,与CKD组比较,A&R组肾脏病理损害减轻,胶原沉积面积比明显减少(P<0.05)。免疫组织化学结果提示CKD组和A&R组的p38 MAPK蛋白表达均显著高于NOR组(P<0.01),而A&R组低于CKD组(P<0.05)。结论黄芪三七合剂对大鼠肾脏损伤具有保护作用,其改善纤维化的作用可能是通过减弱p38MAPK蛋白表达发挥。
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