论文部分内容阅读
患者,女,56岁,无诱因双下肢不适,临床查体见患者无阳性体征。来我院放射科行左膝关节侧位及左胫腓骨侧位X线检查。X线表现为:左膝关节诸组成骨骨质形态正常,未见骨质中断及破坏,其周围软组织内可见多发的个大小形态不一,点状、梭形高密度灶,边缘清晰,一端尖锐,一端圆钝,其长轴与肌纤维束方向一致。X线诊为皮下组织与肌肉型囊虫病。随追询病史28年前患者有脑囊虫病史。(见图1、2)
讨 论
囊虫病是绦虫的囊尾蚴寄生于人体组织引起的疾病,囊虫病患者是惟一传染源,感染方式有内源性、外源性自身感染和异体感染,囊虫一般是人食入囊尾蚴的食物后囊尾蚴于人的肠道内发育为成虫,人吃入虫卵也可成为中间宿主,虫卵在人体组织内发育成囊尾蚴经血行播散后寄生,部位极为广泛数月可由一至数千不等,侵犯脑部最常见,其他可寄生于皮下组织、肌肉及眼部等,囊虫死亡后,死虫、凝固的囊液、和囊壁都可发生钙化。本病可发生于各种年龄,青壮年发病率高,多见于21~40岁,男性多于女性,比例为2.5:1。
皮下组织与肌肉型囊虫病临床表现:囊虫结节的数目可自1~2个至数百、数千个不等,以头部、躯干部较多,四肢较少。皮下结节可自由移动。与皮肤组织不粘连、无痛痒,也无炎症反应及色素沉着。结节可陆续分批出现,亦可渐渐自动消失,个别患者可出现假性肌肥大。诊断:①有囊虫病史,或粪便中发现虫卵。②出现癫痫、颅内高压、精神障碍三大症状,或同时伴有视力障碍,皮下结节。③免疫学检查:有补体结合试验、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验等,阳性者有助诊断。④X线检查:约患病后10年左右才能出现囊虫病钙化像。肌肉钙化影常见,阳性率达70%左右,颅内囊虫钙化影阳性率较低,约占10%。⑤皮下结节活组织检查可见囊尾蚴头节。
预后:一般皮下组织和肌肉的囊虫病,若病程短,又不伴其他类型的囊虫病,且能坚持长期治疗者,治愈率高,预后较好。
囊虫病侵犯脑部最为常见,但发生于下肢软组织较为少见,诊断时应密切结合临床以防误诊。
参考文献
1 李景学,孙鼎元.骨关节X线诊断.第1版.1996:177.
讨 论
囊虫病是绦虫的囊尾蚴寄生于人体组织引起的疾病,囊虫病患者是惟一传染源,感染方式有内源性、外源性自身感染和异体感染,囊虫一般是人食入囊尾蚴的食物后囊尾蚴于人的肠道内发育为成虫,人吃入虫卵也可成为中间宿主,虫卵在人体组织内发育成囊尾蚴经血行播散后寄生,部位极为广泛数月可由一至数千不等,侵犯脑部最常见,其他可寄生于皮下组织、肌肉及眼部等,囊虫死亡后,死虫、凝固的囊液、和囊壁都可发生钙化。本病可发生于各种年龄,青壮年发病率高,多见于21~40岁,男性多于女性,比例为2.5:1。
皮下组织与肌肉型囊虫病临床表现:囊虫结节的数目可自1~2个至数百、数千个不等,以头部、躯干部较多,四肢较少。皮下结节可自由移动。与皮肤组织不粘连、无痛痒,也无炎症反应及色素沉着。结节可陆续分批出现,亦可渐渐自动消失,个别患者可出现假性肌肥大。诊断:①有囊虫病史,或粪便中发现虫卵。②出现癫痫、颅内高压、精神障碍三大症状,或同时伴有视力障碍,皮下结节。③免疫学检查:有补体结合试验、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验等,阳性者有助诊断。④X线检查:约患病后10年左右才能出现囊虫病钙化像。肌肉钙化影常见,阳性率达70%左右,颅内囊虫钙化影阳性率较低,约占10%。⑤皮下结节活组织检查可见囊尾蚴头节。
预后:一般皮下组织和肌肉的囊虫病,若病程短,又不伴其他类型的囊虫病,且能坚持长期治疗者,治愈率高,预后较好。
囊虫病侵犯脑部最为常见,但发生于下肢软组织较为少见,诊断时应密切结合临床以防误诊。
参考文献
1 李景学,孙鼎元.骨关节X线诊断.第1版.1996:177.