血管紧张素转换酶抑制长期治疗原发性高血压

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原发性和肾性高血压用血管紧张素转换酶抑制治疗体现了一种新的原理。目前临床上有两种合成转换酶抑制剂,即胃肠外给药的非胨类 Teprotid(SQ20.881)和口服的脯氨酸衍生物 Captopril(SQ14.225),皆对原发性和肾性高血压治疗有效,其降压机制未完全阐明。Captopril 降压效果看来与肾素活力和血管紧张素Ⅱ浓度无关,除血管紧张Ⅰ转变为有 Primary and renal hypertension with angiotensin-converting enzyme inhibition treatment reflects a new principle. At present, there are two kinds of synthetic conversion enzyme inhibitors clinically, that is, the non-peptone Teprotid (SQ20.881) and the oral proline derivative Captopril (SQ14.225) Hypertension treatment is effective, and its antihypertensive mechanism is not fully elucidated. Captopril antihypertensive effect appears to have nothing to do with renin activity and angiotensin II concentration, except for vascular tone Ⅰ into
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